Способ получения орто-сульфобензойной кислоты

Г. И. Михайлов и Н. И. Смирнова СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРО-СУЛЬФОБЕНЗОИНОЙ КИСЛОЬак)оно 22 августа 1951 г, за З,. 310/444618 в Ъвнистг ротко хпгдпчсскоп прозыш. )нностп СССР Опубликовано в б;олгп тонизсбрстси 1 .Х П за 1952 Орто-су;ы)обензойни) кислота ио,учается окислением днтиосдгпциловой кислоты избытком разбавленной азотной кислоты в присутствии соляной кпси)п или без нее прн температуре 70 - 90.Эти способы дают хорошие вх)дь, но ц)ебуот значительного изоытка азотной кис;Оты, д рисГствие еО;ян.)й кис(0 . вызывает коррозио аппаратуры.Новый сшя;00 и лучення оро-су.п )0- бензойной кислоты отличается тем, что для гбл,гчеиии реакции окисление днтиосдици;н)ю 7 кислоты азотной кислотой прево,я в присутствии катализатора ванаяисвн о иггдриди, в пдисвой кислоты или ванадата аммония. В присутствии этих катализаторов реакция окисления дитиосапцпловой ки:лоты проходит полностью без применения значительного изоытки азотной и,п 00,п 0: ки.;От.Получении )",)то-су,п ФО)Оигоиндя кисн) ги пппциет я перекргн ти:пизацие 1 пз ВОДЫ.П р и и с р. В 765 мл 13 /о -ной азотной кислоты рисворпег нри нигрвднии 0.1) - 0,3 г вдиддисвого иигчдриш (ип ВИНИДНСВОИ КИСЛОЫ, И;П ВИНДДИВОКНЛОО из)оия), нагревают до ,) и при ризмешивднии внес)гт еб);и нп)и порпнями 1;)3 г (О.) моля) дитиос;нппи;п)во) кис,оты, Окисление пдиидется рсз не- скол ко мищ т, сопрано;кддст я вспоминанием и зик:яивиется чс 1 нз 15 - 00 минут. 1 утну 0. Окрдиениую в;келтый цвет, жидкоги) нагревот ири 90 оп 0 10 - 20 мптт, 1)дзоивгпот нодон д 0 1,о л, охл;:,кдаот до 10 - 1,) и )и;пгруот От иезнд- ЧптЛЬНОТО Ко;ПиЕеВ ПРИ)ЕСЕИ (ОКОЛО 1 г). Фильтр)дт нагревают до кипени:. кипятят с дктивировднным углем, )илОуют и уидривиют ни паровой )лп,вт ДО ТОЛНОГО УДИЛНИ ВОДЬ.Выхо; Орто-сутз 4)обенз 0110)й кн,",Ог85 - 92" о от теоретического: те)п ритура плавлния 64 - 66. Продт т изобрстениСпособ получения орго-сульфоо; Идейной кислоты. отличдогцийся тем. что для увс;ичения выходов тродуктд окисление проводят в присутствии окило . ванадия пли других его )троизв):пьх.

Заявка

Михайлов Г. И, Смирнова Н. И

МПК / Метки

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-93773-sposob-polucheniya-orto-sulfobenzojjnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения орто-сульфобензойной кислоты</a>

Способ получения виниловых эфиров диалкилоксиалкилфосфитов

Номер патента: 283217

. спирта. Для реакции берут дву(С:Н;О) РОСН СН.ОСН =- СН,В колбе, снабженной нисходящим холодильником, смешивают 16,6 г триэтилфосфита и 4,4 г моновиилового эфира этиленгликоля. Добавляют 0,05 г металлического натрия и нагревают при 140 С 2 час, Выделяют 2,4 г этапола с примесью 2-метил,3-дпоксолана - продукта циклизации моновиннлового эфира этплепглпколя (доказан хроматографическим методом), Возвращают 8,6 г триэтилфосфита с т. кпп, 38 С,7 лл рт. ст.; п 1,4180. Литературные данные: т. кип. 56 С/23 лл рт. ст,; п 1,4133.Получают 6,35 г (61,05%) диэтилвинилоксиэтилфосфита с т. кип. 90 109 С/2 лл рт, ст.; пд 1,4376; сР 1,024. Литературные данные; т, кип. 74 С,5 лл рт. ст.; п 1,4380; 040 1,0167.П р и м е р 2. Получение.

Способ управления процессом обработки фосфатов азотной кислотой

Номер патента: 1097190

. величины напряжения. Способ осуществляется следующимобразом,Азотная кислота поступает в аппарат 1 (фиг. 1) кислотной обработки,который оборудован мешалкой 2, Фосфоритная руда подается из бункера 3с помощью конвейерного доэатора 4,а азотная кислота - по патрубку 5.Иочевина подается из бункера 6 с помощью конвейерного дозатора 7. в количествах, пропорциональных количествам подаваемой Фосфоритной руды,Раствор для кислотной обработки отводят из аппарата 1 по линии 8, Отходящие газы отводятся посредством вытяжного вентилятора 9. Аппарат 1 кислотной обработки подключен к установкедля очистки отходящих газов, котораявключает в себя скруббер 10, кудапоступает раствор слабой кислоты 11.Газы отводятся па линии 12,В линии 8 (фиг, 2) установлен.

Способ качественного определения мышьяка в кислотах в присутствии фосфористого и сурьмянистого водорода

Номер патента: 50610

. нистое не даляется еления тствии водофосфористое, ни сурьмяо аналогичной реакцииоэтому данный метод явнадежным для опредка в кислотах в присуристого и сурьмянистого Ни сереб ет и вполнмышьфосфорода Предм зобретения, Печатный Труд". Зак, 3418 - э 00 Реакция Гутцейта, часто применяемая для быстрого испытания продажных кислот на мышьяк, ненадежна, так как фосфористый и сурьмянистый водород дают с азотнокислым серебром такую же реакцию, что и мышьяк - осадок желтого цвета.Поэтому возможность отличить мышьяковистое серебро от фосфористого и сурьмянистого серебра представляет значительный практический интерес.Автор настояшего изобретения нашел, что желтый осадок мышьяковистого серебра при обработке его перекисью водорода меняет свой цвет на.

Способ получения щавелевой кислоты

Номер патента: 265011

. Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 раствора азотной кислоты, 6,9 г водного раствор а хлористого палл адиля, содержащего 1 О вес. % металлического палладия.Реакщию проводят при 40"С, поддерживаяконцентрацию Н 1 ЧО, непрерывным добавлением 63/о-,ной кислоты. ( корость подачи этилена 1,31 л 7 час; скорость подачи кислорода 5,7 лlчас; продолжительность подачи этилена 14 час 30 мин.11 осле 15 мин пропускания этилена палладий выпадает в виде осадка, а затем через 1 час 30 мин пропускания этилена осадок полностью растворяется.Количество поданного этилена 23,7 г(0,846 моль), Количество дооавленной бо%- ной азотнои кислоты составляет 1 о 4,1 г, 11 осле окончация подачи этилена реакционную массу выдерживают 40 час при 40".

Способ количественного определения щавелевой кислоты в присутствии серной кислоты

Номер патента: 1506349

. ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по.

📎📎📎📎📎📎📎📎📎📎